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Seminář o vzácných onemocněních: příběhy pacientů a naděje ve vědě
Ein Seminar über seltene Krankheiten: Geschichten von Patienten und Hoffnung in der Wissenschaft
Veranstaltet von: DEBRA ČR, CZECRIN
Ort: Mendeluv sklenik, Mendlovo náměstí 1a, Brno-střed
Tickets: Tickets bekommen
Vorträge & Diskussionen
Über die Veranstaltung
🧩💡📚 Multi -disziplinäres Seminar für die breite Öffentlichkeit, die sich für Forschung in Medizin, Spezialpädagogik, Sozialarbeit und menschliche Geschichten voller Unterstützung und Hoffnung interessieren . P.
in Zusammenarbeit mit 🦋debra čr, Creatic, 👐čavo, 🇨🇿 Nationales Koordinierungszentrum für seltene Krankheiten Motol Prag.
💬o von seltenen Krankheiten werden unter Vorträge und diskutiert unter anderem Ärzte des University Hospital BRNO, das Motol University Hospital, das Universitätsklinikum Brno, VFN und Vertreter von Organisationen für Julie, Zentrum für Wickelung, Wickelung, Wickelung, SMAKS, Cystic Fibrosis Club und MU. Aufgrund der begrenzten Kapazität ist es erforderlich, einen Platz auf dem folgenden Link zu buchen: https://forms.gle/pic9qmtdiapa8zcr8 > 👕👖 Das Greenhouse Ertrinkt, aber es ist nicht "wie in einem Gewächshaus", es wird genau dort genau dort sein 🙂
Wir freuen uns auf das Sehen!
M. Macek, Leiter von úblg 1. Fakultät für Medizin und Universitätsklinikum Motol und National Coordination Center für seltene Krankheiten im Motol University Hospital
● Was geht? "Niemand wird beiseite gelassen"
A. Arelanesová, R. Ivy, Tschechische Assoziation für seltene Krankheiten
● seltene Krankheiten
R. Gailly, Organisator und klinischer Genetiker úlgg LF MU und Universitätsklinikum BRNO
● Neugeborener Labor -Screening - Werkzeug zur Suche nach ausgewählten schwerwiegenden seltenen Krankheiten
H. Vinohradská, Excome des Universitätskrankenhauses Brno, K. Pešková, KLDD VFN Prag
● Atrophie und Therapie
P. Danhofer, Kdn fn brno
● Immunschwäche - Was bringt uns Neugeborene Screening -SCID
E. Hlaváčková, úkia Universitätskrankenhaus Brno
● Creatic: "Patienten wie Hyben -Innovation bei der Behandlung seltener Krankheiten"
L. Součková
Break
● Diskussion: "Damit niemand beiseite ist"
in Zusammenarbeit mit 🦋debra čr, Creatic, 👐čavo, 🇨🇿 Nationales Koordinierungszentrum für seltene Krankheiten Motol Prag.
💬o von seltenen Krankheiten werden unter Vorträge und diskutiert unter anderem Ärzte des University Hospital BRNO, das Motol University Hospital, das Universitätsklinikum Brno, VFN und Vertreter von Organisationen für Julie, Zentrum für Wickelung, Wickelung, Wickelung, SMAKS, Cystic Fibrosis Club und MU. Aufgrund der begrenzten Kapazität ist es erforderlich, einen Platz auf dem folgenden Link zu buchen: https://forms.gle/pic9qmtdiapa8zcr8 > 👕👖 Das Greenhouse Ertrinkt, aber es ist nicht "wie in einem Gewächshaus", es wird genau dort genau dort sein 🙂
Wir freuen uns auf das Sehen!
M. Macek, Leiter von úblg 1. Fakultät für Medizin und Universitätsklinikum Motol und National Coordination Center für seltene Krankheiten im Motol University Hospital
● Was geht? "Niemand wird beiseite gelassen"
A. Arelanesová, R. Ivy, Tschechische Assoziation für seltene Krankheiten
● seltene Krankheiten
R. Gailly, Organisator und klinischer Genetiker úlgg LF MU und Universitätsklinikum BRNO
● Neugeborener Labor -Screening - Werkzeug zur Suche nach ausgewählten schwerwiegenden seltenen Krankheiten
H. Vinohradská, Excome des Universitätskrankenhauses Brno, K. Pešková, KLDD VFN Prag
● Atrophie und Therapie
P. Danhofer, Kdn fn brno
● Immunschwäche - Was bringt uns Neugeborene Screening -SCID
E. Hlaváčková, úkia Universitätskrankenhaus Brno
● Creatic: "Patienten wie Hyben -Innovation bei der Behandlung seltener Krankheiten"
L. Součková
Break
● Diskussion: "Damit niemand beiseite ist"