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Seminář o vzácných onemocněních: příběhy pacientů a naděje ve vědě
Un seminario sobre enfermedades raras: historias de pacientes y esperanza en la ciencia
Ubicación: Mendeluv sklenik, Mendlovo náměstí 1a, Brno-střed
Entradas: Obtener entradas
Charlas y debates
Acerca del evento
🧩💡📚 Seminario multidisciplinario para el público en general interesado en investigaciones en medicina, pedagogía especial, trabajo social e historias humanas llenas de apoyo y esperanza
El evento es organizado University Hospital Brno y 🫛🟢 Spolly O . P.
En cooperación con 🦋debra čr, Creatic, 👐čavo, 🇨🇿 Centro de Coordinación Nacional para Enfermedades Raras Motol Praga.
💬O de enfermedades raras será conferencia y discutida, entre otras cosas, médicos del Hospital Universitario Brno, Motol University Hospital, University Hospital Brno, VFN y representantes de organizaciones para Julie, Centro de Libros, SMAKS, Cystic Fibross Club y MU. Debido a la capacidad limitada, es necesario reservar un lugar en el siguiente enlace: https://forms.gle/pic9qmtdiapa8zcr8 > 👕👖 The Greenhouse se está ahogando, pero no es "como en un invernadero", habrá justo ahí 🙂
¡Esperamos ver!
M. Macek, Jefe de Úblg 1. Facultad de Medicina y Hospital Universitario Motol y Centro de Coordinación Nacional para Enfermedades Raras en el Motol University Hospital
● ¿Qué va a "Nadie raro queda de lado"
A. Arelanesová, R. Ivy, Asociación Checa para Enfermedades Raras
● Enfermedades raras
R. Gailly, organizador y genetista clínico Úlgg LF Mu y University Hospital Brno
● Detección de laboratorio neonatal: herramienta para buscar enfermedades raras graves seleccionadas
H. Vinohradská, exoma del Hospital Universitario Brno, K. Pešková, KLDD Vfn Praga
● Atrofia y terapia musculares espinales
P. Danhofer, Kdn Fn Brno
● Inmunodeficiencia: lo que nos trae Screing recién nacido SCID
E. Hlaváčková, University of University Hospital de Universidad Brno
● Creatic: "Pacientes como la innovación de Hyben en el tratamiento de enfermedades raras"
L. Součková
ruptura
● Discusión: "para que nadie sea raro aparte" (17:00) Fibrosis quística, atención temprana, golpes, pedagogía especial Ped Muni y Lucie Kupsová
El evento es organizado University Hospital Brno y 🫛🟢 Spolly O . P.
En cooperación con 🦋debra čr, Creatic, 👐čavo, 🇨🇿 Centro de Coordinación Nacional para Enfermedades Raras Motol Praga.
💬O de enfermedades raras será conferencia y discutida, entre otras cosas, médicos del Hospital Universitario Brno, Motol University Hospital, University Hospital Brno, VFN y representantes de organizaciones para Julie, Centro de Libros, SMAKS, Cystic Fibross Club y MU. Debido a la capacidad limitada, es necesario reservar un lugar en el siguiente enlace: https://forms.gle/pic9qmtdiapa8zcr8 > 👕👖 The Greenhouse se está ahogando, pero no es "como en un invernadero", habrá justo ahí 🙂
¡Esperamos ver!
M. Macek, Jefe de Úblg 1. Facultad de Medicina y Hospital Universitario Motol y Centro de Coordinación Nacional para Enfermedades Raras en el Motol University Hospital
● ¿Qué va a "Nadie raro queda de lado"
A. Arelanesová, R. Ivy, Asociación Checa para Enfermedades Raras
● Enfermedades raras
R. Gailly, organizador y genetista clínico Úlgg LF Mu y University Hospital Brno
● Detección de laboratorio neonatal: herramienta para buscar enfermedades raras graves seleccionadas
H. Vinohradská, exoma del Hospital Universitario Brno, K. Pešková, KLDD Vfn Praga
● Atrofia y terapia musculares espinales
P. Danhofer, Kdn Fn Brno
● Inmunodeficiencia: lo que nos trae Screing recién nacido SCID
E. Hlaváčková, University of University Hospital de Universidad Brno
● Creatic: "Pacientes como la innovación de Hyben en el tratamiento de enfermedades raras"
L. Součková
ruptura
● Discusión: "para que nadie sea raro aparte" (17:00) Fibrosis quística, atención temprana, golpes, pedagogía especial Ped Muni y Lucie Kupsová