#iDR25 Pre-Conference Workshops

Pour lancer la série de conférences iDR25, deux ateliers pré-conférence seront organisés pour les chercheurs universitaires et les représentants des patients.

Pour lancer la série de conférences iDR25, deux ateliers pré-conférence exclusifs auront lieu le 6 mai 2025 à l'Académie royale des arts et des sciences des Pays-Bas (KNAW). Les ateliers, distincts de la conférence elle-même, s'adressent principalement aux auniversitaires, chercheurs en début de carrière et représentants de patients qui cherchent à accroître leur compréhension des sujets clés liés à la réutilisation des médicaments et à acquérir des compétences pratiques à appliquer aux projets de réutilisation de médicaments actuels et futurs.

Remarque : ceci Il s'agit uniquement de l'inscription aux ateliers pré-conférence. Si vous souhaitez vous inscrire à la conférence, veuillez suivre ce lien : https://remedi4all.org/2025-international-drug-repurposing-conference/.

Atelier 1 : H la santé Ttechnologie A< /strong>l'évaluation : un outil clé pour l'accès des patients< /strong>

Mardi 6 mai 2025

12h30-14h30

Après l'approbation réglementaire de l'EMA, l'évaluation des technologies de la santé (ETS) devient un processus crucial pour déterminer si les nouveaux traitements seront accessibles aux patients, influençant leur prix abordable, leur disponibilité et leur impact global sur les systèmes de santé. . Le dossier HTA contient des informations cruciales, notamment les considérations médicales, économiques, sociales et éthiques liées à l’utilisation d’une technologie de santé, telle qu’un médicament réutilisé. Préparés par le développeur ou le sponsor du produit, ces dossiers sont évalués par des agences HTA, comme EUnetHTA 21 dans l'UE ou NICE au Royaume-Uni, pour évaluer leur valeur et leur faisabilité.

Cet atelier< /strong> équipera chercheurs, < strong>représentants des patients et développeurs de produits avec les connaissances et les outils nécessaires pour concevoir leurs projets de réaffectation afin de répondre dès le départ aux normes HTA. En mettant l'accent sur l'alignement précoce avec les exigences de l'ETS, la planification des preuves et l'intégration de l'engagement des patients dans le processus d'ETS dès le début, les participants obtiendront des informations exploitables pour rationaliser leurs projets grâce aux évaluations de l'ETS, améliorant ainsi la probabilité d'un accès rapide des patients.

Cet atelier offre une occasion unique d'apprendre des stratégies proactives pour maximiser le succès des projets de réutilisation de médicaments en vue d'atteindre leur objectif ultime : atteindre et bénéficier patients.

Atelier 2 : Naviguer dans le parcours réglementaire des médicaments rréutilisation

Mardi 6 mai 2025

15h00-17h00

Dans cet atelier, nous discuterons des Voie réglementaire et étapes clés pour faire progresser un médicament réutilisé/repositionné depuis le développement préclinique jusqu'à l'autorisation de mise sur le marché en Europe , conçu pour les chercheurs universitaires et les développeurs en début de carrière qui naviguent pour la première fois dans de tels processus. Que vous prépariez votre première demande d'essai clinique ou que vous élaboriez une stratégie en vue d'une autorisation de mise sur le marché, cette session vous fournira des outils et des informations cruciaux pour vous aider à élaborer votre stratégie réglementaire, notamment :

• Éléments essentiels d'une demande d'essai clinique (DEC)

• Obtention de la désignation de médicament orphelin pour les médicaments rares maladies

• Engagement efficace auprès des autorités réglementaires (par exemple, avis scientifiques)
• Aperçu des voies d'enregistrement possibles pour proposer plus rapidement des thérapies prometteuses aux patients
• Construire le document technique commun (CTD ) pour une demande d’autorisation de mise sur le marché européenne (MAA)

Politique d'annulation : Toutes les annulations doivent être reçues par écrit à conference@remedi4all .org 21 jours calendaires avant le début de l'événement (16 avril 2025). Les frais de billetterie d'Eventbrite ne sont pas remboursables.

En cas d'annulation après cette heure – ou si le délégué ne se présente pas à l'événement, aucun remboursement ne peut être attendu. Les substitutions sont les bienvenues sans frais supplémentaires jusqu'au 1er mai 2025.

Les organisateurs se réservent le droit d'annuler l'événement à tout moment sans responsabilité. Dans ces circonstances, les délégués se verront proposer une date alternative, une note de crédit ou un remboursement complet.

Politique en matière de données : En soumettant le formulaire de commande pour cet événement, vous acceptez que vos données personnelles puissent être traitées par EATRIS en tant que coordinateur et balise REMEDi4ALL (partenaire REMEDi4ALL gérant les inscriptions via Eventbrite) conformément à la politique de confidentialité de REMEDi4ALL (https://remedi4all.org/privacy-policy/) dans le but de fournir cet événement et toute action de suivi associée (c'est-à-dire les communications de suivi et les rapports d'événement).

iDR25 est co-organisé par REMEDi4ALL et Beacon.

REMEDi4ALL (https://remedi4all.org/) est une initiative de recherche financée par l'UE qui fait progresser la réutilisation des médicaments dans Europe.

Beacon (https://www.rarebeacon.org/) est une organisation caritative partenaire de REMEDi4ALL basée au Royaume-Uni qui construit une communauté rare et unie. communauté de la maladie avec des groupes de patients à son coeur.