Seminář o vzácných onemocněních: příběhy pacientů a naděje ve vědě

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Seminář o vzácných onemocněních: příběhy pacientů a naděje ve vědě

Un séminaire sur les maladies rares: histoires de patients et d'espoir en science

Événement par: DEBRA ČR, CZECRIN

Emplacement: Mendeluv sklenik, Mendlovo náměstí 1a, Brno-střed

Billets: Obtenir des billets

Conférences et débats

À propos de l'événement

🧩💡📚 Séminaire multi-disciplinaire pour le grand public intéressé par la recherche en médecine, pédagogie spéciale, travail social et histoires humaines pleines de soutien et d'espoir

L'événement est un hôpital universitaire organisé BRNO et 🫛🟢 Spolly O O . Crétique, 👐čavo, 🇨🇿 Centre national de coordination pour les maladies rares Motol Prague.

💬o de maladies rares sera donnée et discutée, entre autres, des médecins de l'hôpital universitaire BRNO, de l'hôpital universitaire de Motol, de l'hôpital universitaire BRNO, du VFN et des représentants d'organisations pour Julie, Center for Winding, SMAKS, Cystic Fibrose Club et Mu. En raison de la capacité limitée, il est nécessaire de réserver une place sur le lien suivant: https://forms.gle/pic9qmtdiapa8zcr8 > 👕👖 La serre est la noyade, mais ce n'est pas "comme dans une serre", il y aura juste là 🙂

Nous sommes impatients de voir!
M. Macek, chef de úblg 1. Faculté de médecine et hôpital universitaire Motol et Centre national de coordination pour les maladies rares à l'hôpital universitaire de Motol

● Ce qui va " > A. Arelanesová, R. Ivy, Association tchèque pour les maladies rares

● Maladies rares
R. GILLY, organisateur et généticien clinique úlgg lf mu et hôpital universitaire BRNO

● Dépistage de laboratoire néonatal - outil pour rechercher des maladies rares graves
H. Vinohradská, Excome de l'hôpital universitaire Brno, K. Pešková, KLDD VFN Prague

● Atrophie et thérapie du muscle vertébral
P. Danhofer, KDN FN BRNO

● Immunodéficience - Ce qui nous apporte un dépistage nouveau-né SCID
E. Hlaváčková, úkia University of University Hospital Brno

● Crétique: "Les patients aiment l'innovation de Hyben dans le traitement des maladies rares"
L. Součková

pause

● Discussion: "de sorte que personne ne soit rare" (17h00) Fibrose kystique, soins précoces, Smame, pédagogie spéciale Ped Muni et Lucie Kupsová








Source originale de l'événement

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