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Seminář o vzácných onemocněních: příběhy pacientů a naděje ve vědě
Un seminario sulle malattie rare: storie di pazienti e speranza nella scienza
Posizione: Mendeluv sklenik, Mendlovo náměstí 1a, Brno-střed
Biglietti: Ottieni biglietti
Conferenze e dibattiti
Informazioni sull'evento
🧩💡📚 Seminario multidisciplinare per il pubblico in generale interessato alla ricerca in medicina, pedagogia speciale, lavoro sociale e storie umane piene di supporto e speranza
L'evento è organizzato l'ospedale universitario BRNO e 🫛🟢 SPULLY O . Creaco, 👐čavo, 🇨🇿 Centro di coordinamento nazionale per le malattie rare Motol Praga.
💬O di malattie rare saranno lezioni e discusse, tra le altre cose, i medici dell'ospedale universitario Brno, l'ospedale universitario di Motol, l'ospedale universitario BRNO, VFN e rappresentanti di organizzazioni per Julie, Center for Winding, Smaks, Cystic Fibrosis Club e MU. A causa della capacità limitata è necessario prenotare un posto sul seguente link: https://forms.gle/pic9qmtdiapa8zcr8 > 👕👖 The Greenhouse Greenhouse sta annegando, ma non è "come in una serra", ci sarà proprio lì 🙂
Non vediamo l'ora di vedere!
M. Macek, capo di úblg 1. Facoltà di medicina e ospedale universitario Motol e Centro di coordinamento nazionale per le malattie rare nell'ospedale universitario di Motol
● Cosa sta andando, "Nessuno raro è lasciato da parte"
A. Arelanesová, R. Ivy, Associazione ceca per malattie rare
● Malattie rare
R. Gailly, organizzatore e genetista clinico úlgg LF MU e ospedale universitario BRNO
● Screening di laboratorio neonatale - strumento per la ricerca di malattie rare serie selezionate
H. Vinohradská, Excome of the University Hospital Brno, K. Pešková, KLDD VFN Prague
● Atrofia del muscolo spinale e terapia
P. Danhofer, Kdn Fn BRNO
● Immunodeficienza - Cosa ci porta a screening neonato scid
E. Hlaváčková, úkia University of University Hospital Brno
● Creatico: "pazienti come Hyben Innovation nel trattamento delle malattie rare"
L. Součková
Break
● Discussione: "in modo che nessuno sia raro da parte" (17:00) fibrosi cistica, cure precoci, smack, pedagogia speciale PED Muni e Lucie Kupsová
L'evento è organizzato l'ospedale universitario BRNO e 🫛🟢 SPULLY O . Creaco, 👐čavo, 🇨🇿 Centro di coordinamento nazionale per le malattie rare Motol Praga.
💬O di malattie rare saranno lezioni e discusse, tra le altre cose, i medici dell'ospedale universitario Brno, l'ospedale universitario di Motol, l'ospedale universitario BRNO, VFN e rappresentanti di organizzazioni per Julie, Center for Winding, Smaks, Cystic Fibrosis Club e MU. A causa della capacità limitata è necessario prenotare un posto sul seguente link: https://forms.gle/pic9qmtdiapa8zcr8 > 👕👖 The Greenhouse Greenhouse sta annegando, ma non è "come in una serra", ci sarà proprio lì 🙂
Non vediamo l'ora di vedere!
M. Macek, capo di úblg 1. Facoltà di medicina e ospedale universitario Motol e Centro di coordinamento nazionale per le malattie rare nell'ospedale universitario di Motol
● Cosa sta andando, "Nessuno raro è lasciato da parte"
A. Arelanesová, R. Ivy, Associazione ceca per malattie rare
● Malattie rare
R. Gailly, organizzatore e genetista clinico úlgg LF MU e ospedale universitario BRNO
● Screening di laboratorio neonatale - strumento per la ricerca di malattie rare serie selezionate
H. Vinohradská, Excome of the University Hospital Brno, K. Pešková, KLDD VFN Prague
● Atrofia del muscolo spinale e terapia
P. Danhofer, Kdn Fn BRNO
● Immunodeficienza - Cosa ci porta a screening neonato scid
E. Hlaváčková, úkia University of University Hospital Brno
● Creatico: "pazienti come Hyben Innovation nel trattamento delle malattie rare"
L. Součková
Break
● Discussione: "in modo che nessuno sia raro da parte" (17:00) fibrosi cistica, cure precoci, smack, pedagogia speciale PED Muni e Lucie Kupsová