Ця подія завершилася!
Seminář o vzácných onemocněních: příběhy pacientů a naděje ve vědě
Семінар про рідкісні захворювання: історії пацієнтів та надія в науці
Місце проведення: Mendeluv sklenik, Mendlovo náměstí 1a, Brno-střed
Квитки: Отримати
Лекції та дискусії
Про подію
🧩💡📚 Багатодисциплінарний семінар для широкої громадськості, зацікавленої в дослідженні медицини, спеціальної педагогіки, соціальної роботи та людських історій, повних підтримки та надії
подія організована університетська лікарня Брно та 🫛🟢 Spolly o . Creatic, 👐👐avo, 🇨🇿 Національний координаційний центр для рідкісних захворювань Мотол Прага.
Smaks, кістозний фіброз і MU. Через обмежену ємність необхідно забронювати місце за наступним посиланням: https://forms.gle/pic9qmtdiapa8zcr8 > 👕👖 Оригінанка Утопиться, але це не "як у теплиці", там просто буде 🙂
Ми з нетерпінням чекаємо!
М. Мейк, керівник úblg 1. Факультет медицини та університетської лікарні Мотол та Національний координаційний центр з рідкісних захворювань в університетській лікарні Мотол
● Що буде: "Ніхто рідкісний не залишається осторонь"
А. Ареланесова, Р. Іві, Чеська асоціація рідкісних захворювань
● Рідкісні захворювання
Р. Gailly, організатор та клінічний генетик úlgg LF MU та університетська лікарня Brno
● Неонатальна лабораторна скринінг - інструмент для пошуку вибраних серйозних рідкісних захворювань
H. Vinohradská, Expome Університетської лікарні Брно, К. Пушкова, Kldd Vfn Prague
● атрофія та терапія спинальними м’язами
P. Danhofer, Kdn fn brno
● імунодефіцит - що приносить нам скринінг новонароджених
E. Hlaváčková, Університетський університет Університету Окія Брно
● Creatic: "Такі пацієнти, як інновація Hyben при лікуванні рідкісних захворювань"
L. Součková
перерва
● Дискусія: "Так що ніхто не був рідкісним убік" (17:00) кістозний фіброз, ранній догляд, присмак, спеціальна педагогіка Пед Муні та Люсі Купсова
подія організована університетська лікарня Брно та 🫛🟢 Spolly o . Creatic, 👐👐avo, 🇨🇿 Національний координаційний центр для рідкісних захворювань Мотол Прага.
Smaks, кістозний фіброз і MU. Через обмежену ємність необхідно забронювати місце за наступним посиланням: https://forms.gle/pic9qmtdiapa8zcr8 > 👕👖 Оригінанка Утопиться, але це не "як у теплиці", там просто буде 🙂
Ми з нетерпінням чекаємо!
М. Мейк, керівник úblg 1. Факультет медицини та університетської лікарні Мотол та Національний координаційний центр з рідкісних захворювань в університетській лікарні Мотол
● Що буде: "Ніхто рідкісний не залишається осторонь"
А. Ареланесова, Р. Іві, Чеська асоціація рідкісних захворювань
● Рідкісні захворювання
Р. Gailly, організатор та клінічний генетик úlgg LF MU та університетська лікарня Brno
● Неонатальна лабораторна скринінг - інструмент для пошуку вибраних серйозних рідкісних захворювань
H. Vinohradská, Expome Університетської лікарні Брно, К. Пушкова, Kldd Vfn Prague
● атрофія та терапія спинальними м’язами
P. Danhofer, Kdn fn brno
● імунодефіцит - що приносить нам скринінг новонароджених
E. Hlaváčková, Університетський університет Університету Окія Брно
● Creatic: "Такі пацієнти, як інновація Hyben при лікуванні рідкісних захворювань"
L. Součková
перерва
● Дискусія: "Так що ніхто не був рідкісним убік" (17:00) кістозний фіброз, ранній догляд, присмак, спеціальна педагогіка Пед Муні та Люсі Купсова